JCEM：研究发现抑止多囊卵巢综合征代谢并发症的关键酶！

【数据分析了解到多囊卵巢综合征里面雄性甲状腺素与生物合成性病症彼此之间的保持联系】来自曼彻斯特大研习的科研习家发现多囊卵巢综合征（PCOS）病者里面增大的雄性甲状腺素和生物合成心肌梗死如白血病和脂肪心肌梗塞症彼此之间的保持联系。在“病理内分泌研习和生物合成研习华尔街日报”上撰写的数据分析断定，在PCOS女性肝脏里面介导雄性甲状腺素的激酶驱使其工业发展其他生物合成性肥胖心肌梗死的风险。一个共同的情况，相信直接影响至少十分之一的英国女童，PCOS对受直接影响的女童的生活有多方面的直接影响。除了不有序的月经期和不时受损的子代，PCOS女童不时具有高程度的女性甲状腺，也统称雄甲状腺素，在他们的尿液里面循环。已知这些已经引起女性型浅色再次发生宽和痤疮增大的问题。该数据分析首次断定，臀部肝脏是PCOS女童雄性甲状腺素增大的主要来源，PCOS女童肝脏里面的雄性甲状腺素程度远远少于其尿液里面精确测量的程度。此外，数据分析人员可以显示，雄性甲状腺素是生物合成转变的主要驱动因素，使PCOS病者越来越易再次发生白血病和脂肪性心肌梗塞。曼彻斯特大研习生物合成与系统会数据分析所所宽Wiebke Arlt教授说：“我们可以断定，PCOS女童的肝脏里面AKR1C3的激酶大大增大。“这引起雄性甲状腺素的介导增大，我们仔细观察到这些甲状腺素致使糖类里面脂滴的释放出增大，就此致使脂肪酸填充进入循环。“这种填充扭转了细胞对血糖抑制甲状腺素抗生素的加成：糖类对抗生素的加成大得多，这致使双腿转化成越来越多的抗生素，而这些增大的抗生素程度随后致使越来越高程度的AKR1C3。“这种失衡近年来了像脂肪性心肌梗塞这样的心肌梗死，近期在PCOS的女童里面已经显示出新越来越多的症状。”曼彻斯特大研习的Michael O'Reilly哈佛大研习也表示：“这项数据分析同样有趣，因为它突显了双腿脂肪在PCOS女童里面转化成过量雄性甲状腺的功用，然后PCOS女童在当地提供援助，破坏双腿的能力脂肪有效储存上皮细胞。“我们的数据分析开辟了外科手术PCOS的新途径，现在曼彻斯特大研习测试究竟制止AKR1C3激酶会致使PCOS生物合成心肌梗死的减小。“寻找一种下降PCOS女性病白血病和脂肪心肌梗塞症风险的新外科手术措施将为数百万病者带来缓解。”许多现代应是：Michael W. O’Reilly Punith Kempegowda Mark Walsh， et al. AKR1C3-mediated adipose androgen generation drives lipotoxicity in women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab jc.2017-00947. DOI： https：//doi.org/10.1210/jc.2017-00947.